To zaburzenie metaboliczne, w którym dochodzi do zwiększonego wydzielania kwasu moczowego w moczu. Przesycenie moczu spowodowane nadmiernym wydalaniem kwasu moczowego może prowadzić do krystalizacji i powstawania kamieni moczowych (szczególnie kamicy moczanowej) zazwyczaj stwierdzanych w pęcherzu, cewce moczowej, a sporadycznie w nerkach. Występuje  u  wszystkich  ras.  Charakteryzuje  się  wzmożonym  wydalaniem kwasu  moczowego  z  moczem.  Schorzenie  jest  wywoływane  przez    wymianę  nukleotydu  c.G563T  w  genie  SLC2A9  odpowiedzialnym  za  transport  moczanów.  Choroba  jest  dziedziczona  autosomalnie  recesywnie. Schorzeniem  dotknięte  są  wszystkie  dalmatyńczyki,  ponieważ  wszystkie  psy  tej  rasy  mają  mutację  w  obydwu  allelach  SLC2A9.  Tę  samą  mutację  znaleziono  u  buldoga,  rosyjskiego  czarnego  terriera, amerykańskiego staffordshire  terriera,  retrievera,  parson  russell  terriera,  południowoafrykańskiego  boerboela,   weimaranera, jagdterriera  i  owczarka  niemieckiego,  ale  obecność  i  u   innych  ras   jest  niewykluczona.

Nie jest schorzeniem psów starszych, choroba dotyka nawet kilkutygodniowe szczenięta!

Więcej

- o hiperuryzkozurii u weimarów 

- o hiperurykozurii w innych rasach - http://www.swiatczarnegoteriera.republika.pl/a-zdrowie_choroby_huu.html

- o  diagnostyce http://www.laboklin.de/pages/html/pl/genetyka/pies_dziedziczna_choroba/pies_Hyperuricosuria.htm